Мигрень во многих случаях передается по наследству: генетические факторы могут объяснять до 60% риска развития этого заболевания. Об этом BBC News рассказал Дейл Найхолт, генетик из Квинслендского технологического университета в Австралии (QUT).
По его словам, исследования близнецов показывают выраженный наследственный компонент мигрени.
🔥 Срочная новость:
«В целом унаследованные гены обусловливают примерно у 30–60% людей с мигренью, тогда как оставшуюся часть риска формируют внешние факторы — образ жизни, окружающая среда и индивидуальный жизненный анамнез», — резюмировал ученый.
В 2022 году команда QUT проанализировала генетические данные около 100 тысяч пациентов с мигренью и сравнила их с ДНК 770 тысяч человек без этого диагноза. В результате были выявлены 123 так называемых фрагмента риска — небольших вариаций в генетическом коде, статистически связанных с мигренью.
⚡
Сейчас исследователи проводят более масштабный анализ с участием 300 тысяч пациентов и ожидают, что таких генетических маркеров может оказаться значительно больше — возможно, счет идет на тысячи.
Уже полученные данные показывают, что часть генетических вариантов, связанных с мигренью, пересекается с маркерами депрессии и диабета, а также коррелирует с размерами отдельных структур мозга. По мнению Найхолта, одни и те же кластеры генов могут по-разному проявляться у разных людей, приводя к различным заболеваниям.
При этом ученый подчеркивает: несмотря на успехи в поиске генетических связей, конкретные гены, которые можно было бы напрямую использовать как мишени для новых лекарств от мигрени, пока не идентифицированы.
Подпишитесь, поставьте лайк) Мы будем Вам очень признательны.
Свежие комментарии