Терапия в три раза продлевает выживаемость пациентов. Международная группа учёных с участием онкологов из Медицинской высшей школы Ганновера подтвердили эффективность нового метода лечения острого миелоидного лейкоза. Новый подход предполагает применение препарата мидостаурина в дополнение к стандартной терапии.
Такое лечение позволяет повысить общую выживаемость больных с мутацией гена FLT3 с 25,6 до 74,7 месяцев. Таким образом, мидостаурин позволяет существенно улучшить успех лечения у каждого третьего пациента. Перед началом терапии выясняется наличие у пациента соответствующей мутации.Мидостаурина не является классическим цитостатиком, но относится к группе препаратов молекулярного действия, он целенаправленно вызывает генетические изменения в опухолевых клетках. Этот медикамент является производными бактерии Streptomyces staurosporeus, которая препятствует деления клеток лейкоза путем блокирования передачи сигнала определённых киназ, включая фактор роста FLT3.
Свежие комментарии