Эксперимент показал важную защитную роль макрофагов в поддержании нормального функционирования мозга. Междисциплинарная группа ученых из Мюнхенского университета им. Людвига-Максимилиана и Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний в Мюнхене совместно с коллегами из швейцарского фармацевтического концерна Roche исследовали роль клеток микроглии при развитии нейродегенеративных болезней.
Ученые исследовали функцию гена под названием TREM2, который активируется только в макрофагах центральной нервной системы - микроглии. Мутации в нем могут способствовать развитию болезней Альцгеймера, Паркинсона и лобно-височной деменции. С помощью технологии “генных ножниц” CRISPR/Cas9 в геноме лабораторных мышей были произведены изменения, которые повлияли на структуру белка, за выработку которого отвечает ген TREM2. Это привело к массивной потере функции микроглии, что проявилось в серьезных болезненных изменениях в мозге: бляшки и мертвые нервные клетки перестали утилизироваться, нарушился энергообмен в виде снижения потребления мозгом глюкозы, снизилось кровоснабжение тканей. Аналогичные симптомы обнаруживаются у человека при мутациях в гене TREM2.
Свежие комментарии