Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал зарегистрировать опиоидного ный анальгетик пролонгированного действия Аримо (Arymo ER). Специалисты отметили эффективность препарата и невозможность его использования в не терапевтических целях
Препарат, разработанный компанией Egalet, имеет очень твердую оболочку, которая делает невозможным извлечение активного вещества из таблетки. Также при попытке растворения препарат превращается в густой гель, не подходящий для внутривенного введения.
В феврале этого года в FDA заявили о готовности изменить процесс регистрации опиоидных обезболивающих, которые могут быть использованы наркозависимыми в не терапевтических целях.
Свежие комментарии