Экспериментальный препарат для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС) сипонимод (siponimod) успешно завершил клинические исследования III фазы. Компания Novartis, владеющая правами на лекарственное средство, сообщила, что сипонимод подтвердил свою эффективность в снижении риска прогрессирования заболевания.
В клинических исследованиях принял участие 1651 пациент из 31 страны. После рандомизации участники КИ получали 2 мг сипонимода или плацебо. Согласно предварительным результатам, экспериментальный препарат достиг первичных конечных точек оценки эффективности: на фоне приема нового ЛС риск прогрессирования заболевания в течение трех месяцев была ниже, чем в плацебо-группе.
Подробные результаты КИ Novartis планирует представить в сентябре этого года на 32-м конгрессе Европейского комитета по лечению и изучению рассеянного склероза (ECTRIMS).
Сипонимод (BAF312) является пероральным селективным модулятором рецептора S1P. Данный рецептор располагается на оболочке некоторых клеток, которые способны вызывать поражения центральной нервной системы и развитие вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.
Свежие комментарии